top of page

医疗器械知识产权

经验丰富的美国专利律师,服务于医疗器械创新者

AddyHart 与医疗器械公司、数字医疗创新企业、大学和新兴技术公司合作,在美国保护其创新成果。我们的律师拥有丰富的专利申请经验和对 FDA 监管考量的深刻理解,能够帮助客户构建专利组合,从而支持产品开发、监管策略和成功的商业化。

FDA及专利策略

医疗器械创新往往涉及专利保护、FDA监管、软件、人工智能和商业化战略等多个方面。布兰登·泰斯是《医疗器械技术的FDA和知识产权战略》一书的合著者,该书第一版和第二版均有涉及。

 

阅读更多关于本书以及布兰登对制定受监管医疗器械技术知识产权战略的见解。

第一版

第二版

医疗器械专利申请

医疗器械专利需要在技术创新、监管考量和长期商业目标之间进行周密协调。我们与客户合作,制定专利申请和审查策略,旨在保护核心技术,同时支持未来的产品开发和商业化。

相关出版物及见解

PTAB备忘录重新聚焦美国制造业的自由裁量权

Law360

联邦巡回法院关于医疗器械专利撰写的蓝图

Law360

专利申请资格声明如何避免被驳回

Law360

在专利申请撰写过程中加入技术优势描述可能有助于获得专利资格

Intellectual Property Law Section Proceedings

Divergent 专利法博客相关文章

重新审视专利适格性:从日本“技术性”理论视角解读美国 § 101 判例法

Brandon Theiss

image.png
跨机构信息一致性:如何协调 FDA 与 USPTO 的陈述以避免不诚信行为及监管风险

Brandon Theiss

AdobeStock_268648616_edited.jpg
bottom of page