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医療機器知的財産

医療機器イノベーター向けの経験豊富な米国特許弁護士

AddyHartは、医療機器企業、デジタルヘルス分野のイノベーター、大学、新興テクノロジー企業と連携し、米国におけるイノベーションの保護を支援しています。豊富な特許出願経験とFDA規制に関する深い理解を融合させ、当事務所の弁護士は、製品開発、規制戦略、そして商業化の成功を支える特許ポートフォリオの構築をクライアントに提供します。

FDAおよび特許戦略

医療機器のイノベーションは、特許保護、FDA規制、ソフトウェア、人工知能、そして商業化戦略が交錯する領域に位置することが多い。ブランドン・ティースは、『FDAと医療機器技術のための知的財産戦略』(第1版と第2版を含む)の共著者である。本書の詳細と、規制対象となる医療機器技術のための知的財産戦略策定に関するブランドンの見解については、こちらをご覧ください。

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オンラインで入手可能

初版

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オンラインで入手可能

第2版

医療機器の特許出願手続き

医療機器特許には、技術革新、規制上の考慮事項、そして長期的な商業目標の綿密な調整が不可欠です。当社はクライアントと協力し、中核技術を保護しつつ、将来の製品開発と商業化を支援する特許出願および特許審査戦略を策定します。

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特許出願書類の作成時に技術的利点の説明を含めることは、特許適格性を高めるのに役立つ可能性がある。

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